VALIDACIONES-BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO

Objetivo.

Formar al asistente en las actividades básicas de Validación enfocadas a las Buenas Practicas de Laboratorio en cumplimiento de los requisitos regulatorios, abarcando técnicas, equipos, personal, proveedores, instalaciones; con el fin de garantizar la reproducibilidad de las técnicas y ensayos.

SKU: 30C05-4 Categorías: ,

Descripción

  1. Generalidades
  2. Plan Maestro De Validaciones y Calificaciones
  3. Calificación de Proveedores
  4. Calificación de Áreas o Instalaciones del laboratorio
  5. Calificación de Instrumentos o Equipos Analíticos
  6. Validación de Métodos Analíticos Fisiquimicos
  7. Validación de Métodos Analíticos Microbiológicos
  8. Validación de Sistemas Computarizados
  9. Gestión de Riesgos Aplicado a Validaciones

Incluye talleres con análisis de casos y evaluación final

Inversión

Profesionales y técnicos:
Grupos de 5 Personas tendrán un Descuento del 10%
Grupos de 10 Personas tendrán un Descuento del 15%
El curso incluye CD con documentación técnica especialmente preparada por el expositor.

 

Participantes

Profesionales y técnicos de la industria farmacéutica.

Expositor

Datos del Exponente

OLGA LUCIA AGUILAR ROA

Química Farmacéutica, Universidad Nacional de Colombia Amplia experiencia en dirigir y liderar funciones en las Áreas de Control de Calidad y Aseguramiento de Calidad de Medicamentos, encaminadas al mejoramiento de la Calidad de Vida y Productividad Empresarial; Implementación de metas y responsabilidades en beneficio de la participación, integración y compromiso laboral; Administrar planes, programas y proyectos de desarrollo empresarial en todo lo relacionado con la Gestión de Calidad. Experiencia, Gerencia de Garantía de Calidad, Aseguramiento de Calidad, Inspección, Control de Calidad, Validaciones, Asuntos Regulatorios, Dirección Técnica de Plantas productoras, comercializadoras y maquiladoras, importadoras de Medicamentos, manejo del sistema SAP, planificar, desarrollar, dirigir y ejecutar estrategias gerenciales.

ELSA YEDITH RODRIGUEZ RODRIGUEZ

Químico Farmacéutico, Especialista en Gerencia de Producción y Operaciones, con 17 años de experiencia en Aseguramiento y operaciones de Calidad, en empresas del sector farmacéutico, de alimentos y agroindustria. Líder en procesos de certificación de BPM, ISO 9001 y HACCP, RSPO (Roundtable on Sustainable Palm Oil).

Duración

Horas

40 HORAS

Horarios

  • Lunes a viernes de 09 am a 05:00 pm horas.
  • Lunes a viernes de 06 pm a 10:00 pm horas.
    Según acuerdo con el cliente.

Certificación

Será entregado un CERTIFICADO DE ASISTENCIA O APROBADO a nombre de EX SCIENTIA VERITAS Y LA CERTIFICADORA INTERNACIONAL INGRAIN STANDARD ASSESSMENT LLP para lo cual se requiere una asistencia mínima del 80%.

suscribasele esperamos en el evento