CURSO TALLER MUESTREO DE ACEPTACIÓN ISO 2859, ISO 3951-MINITAB 19

OBJETIVOS:

– Interpretar y aplicar los principios básicos y estándares de muestreo.
– Comparar, usar, interpretar y aplicar diferentes planes de muestreo de aceptación.
– Diseñar planes de muestreo de aceptación específicos que se ajusten a los requerimientos y recursos
disponibles.
– Valorar la importancia del uso correcto de procedimientos estadísticos en materia de diseño muestral.
– Graficar curvas características de Operación por atributos y variables
– Graficar curvas AOQ, ATI y determinación de AOQL.
– Determinación de probabilidades de aceptación de un muestreo simple, doble y múltiple.
– Aplicar la norma ISO 2859 y ISO 3951 para muestreo por atributos y variables respectivamente.
– Aplicar el muestreo de aceptación por atributos y variables con el apoyo del software MINITAB 19.

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Descripción

  1. Introducción al Muestreo de Aceptación

Ventajas y desventajas del muestreo de Aceptación

Tipos de muestreo según sus características

  1. Muestreo de aceptación

Muestreo simple , Doble y Múltiple

Formación de Lotes

Selección de muestras

Curva característica de Operación (OC)

– Distribución Hipergeometrica

– Distribución Binomial

– Distribución de Poisson

Riesgos del muestreo de aceptación α y β

Tipos de curvas características de Operación

– Curva OC tipo A

– Curva OC tipo B

Estadísticos de Planes de muestreo

– Tamaño de muestra

– Tamaño de Lote

– Nivel de Calidad Aceptable (AQL)

– Nivel de Calidad Rechazable(RQL)

– Nivel de calidad saliente promedio (AOQ)

– Inspección Total Promedio(ATI)

– Límite de calidad saliente Promedio(AOQL)

– Probabilidad de aceptación , Probabilidad de Rechazo

Propiedades de las curvas características de Operación

 

  1. Planes de muestreo Simple

– Método Cameron

– Dodge Roming-RQL

– Dodge Roming-AOQL

– LTPD – C=0

  1. Muestreo de Aceptación por atributos según la ISO 2859

Definición de defectos e unidades defectuosas

Selección de un plan de muestreo

– Nivel de Calidad Aceptable (AQL)

– Niveles de Inspección

– Tipos de Inspección

– Tipo de muestreo

– Tamaño de muestra

Tablas de ISO 2859 para determinar los planes de muestreo

Esquema de reglas para el cambio de inspección

  1. Muestreo de Aceptación por variables ISO 3951

Introducción a la ISO 3951

Definiciones

Límite de Calidad Aceptable

Reglas de Cambio para Inspección Normal , rigurosa y Reducida

Relación con la ISO 2859-1

Protección de la Calidad Limite

Selección entre Variables y Atributos

Selección del Plan de Muestreo

Procedimiento estándar para el método s

Procedimiento estándar para el método σ

Operación de las Reglas de Cambio

Interrupción y Reanudación de la Inspección

Cambio entre los métodos s y σ

Anexos A a N

 

  1. Muestreo de Aceptación por Atributos y Variables con MINITAB 19
  2. Muestreo Secuencial
  3. Talleres de Muestreo de Aceptación (Modalidad Presencial)
  4. Examen de Final de Muestreo de Aceptación (Modalidad Virtual)

Inversion

Profesionales y técnicos: 

Grupos de 5 Personas tendrán un Descuento del 10%

Grupos de 10 Personas tendrán un Descuento del 15%

El curso incluye CD con documentación técnica especialmente preparada por el expositor.

Participantes

A quien va dirigido el curso:

Profesionales y técnicos de la industria farmacéutica.

Expositor

Datos del Exponente

OLGA LUCIA AGUILAR ROA
Química Farmacéutica, Universidad Nacional de Colombia Amplia experiencia en dirigir y liderar funciones en las Áreas de Control de Calidad y Aseguramiento de Calidad de Medicamentos, encaminadas al mejoramiento de la Calidad de Vida y Productividad Empresarial; Implementación de metas y responsabilidades en beneficio de la participación, integración y compromiso laboral; Administrar planes, programas y proyectos de desarrollo empresarial en todo lo relacionado con la Gestión de Calidad. Experiencia, Gerencia de Garantía de Calidad, Aseguramiento de Calidad, Inspección, Control de Calidad, Validaciones, Asuntos Regulatorios, Dirección Técnica de Plantas productoras, comercializadoras y maquiladoras, importadoras de Medicamentos, manejo del sistema SAP, planificar, desarrollar, dirigir y ejecutar estrategias gerenciales.
ELSA YEDITH RODRIGUEZ RODRIGUEZ
Químico Farmacéutico, Especialista en Gerencia de Producción y Operaciones, con 17 años de experiencia en Aseguramiento y operaciones de Calidad, en empresas del sector farmacéutico, de alimentos y agroindustria. Líder en procesos de certificación de BPM, ISO 9001 y HACCP, RSPO (Roundtable on Sustainable Palm Oil).

Horarios

  • Lunes a viernes de 09 am a 05:00 pm horas.
  • Lunes a viernes de 06 pm a 10:00 pm horas.
    Según acuerdo con el cliente.

Duración

Horas

32 Horas

Certificación

Será entregado un CERTIFICADO DE ASISTENCIA O APROBADO a nombre de EX SCIENTIA VERITAS Y LA CERTIFICADORA INTERNACIONAL INGRAIN STANDARD ASSESSMENT LLP para lo cual se requiere una asistencia mínima del 80%.

suscribasele esperamos en el evento